Нов кръвен тест може да предскаже дали ракът на гърдата ще се появи отново

Нов вид кръвен тест може да предскаже дали ракът на гърдата ще се появи още веднъж години преди да се покаже при сканиране, проправяйки пътя за започване на лекуване, преди да стане нелечим.

„ Свръхчувствителният “ тест може да улавя следи от ДНК на израстък преди цялостен рецидив, когато е доста по-трудно за лекуване.

Установено е, че е 100 % с акуратност при прогнозиране при кои пациенти ракът ще се появи още веднъж.

„ Течната биопсия “ употребява секвениране на целия геном, с цел да търси генетични неточности в ДНК на пациента, които могат да бъдат симптом на рак.

Екип от откриватели от Института за проучване на рака (ICR), Лондон, организира изпитването върху 78 пациенти с разнообразни типове ранен рак на гърдата.

Тестът търси 1800 разновидности в кръв, която се освобождава от раковите кафези, известна като циркулираща туморна ДНК (ctDNA).

Той сполучливо откри тази ctDNA при 11 дами, при всички от които ракът се връща. Нито една от другите дами не е имала рецидив.

Кръвните проби са тествани сега на слагане на диагнозата, по-късно още веднъж след интервенцията и химиотерапия.

След това тези проби се повтарят на всеки три месеца за идната година и на всеки шест месеца за идващите пет години.

Средно кръвният тест открива рак 15 месеца преди признаците се появи или се появи при сканиране. Най-ранният е бил 41 месеца преди скенерът да удостовери диагнозата, съгласно резултатите, показани на конференцията на Американското сдружение по клинична онкология в Чикаго.

Откриване на ДНК на тумора във всеки миг след интервенцията или по време на последващото през предишния интервал пациентите имат по-висок риск от предстоящ рецидив и по-лоша обща преживяемост.

Водещият откривател доктор Исак Гарсия-Мурилас от ICR сподели: „ Клетките от рак на гърдата могат да останат в тялото след интервенция и други лекувания, само че може да има толкоз малко от тези кафези, че да са неоткриваеми при следващи сканирания. “

Той добави: „ Тези кафези могат да причинят рецидив на пациенти с рак на гърдата доста години след първичното им лекуване. Свръхчувствителните кръвни проби биха могли да предложат по-добър метод за дълготрайно наблюдаване на пациенти, чийто рак е с висок риск от рецидив.

„ Повечето персонализирани течни биопсии сега употребяват секвениране на целия екзом за идентифициране на разновидности. Но този метод отива една крачка напред и употребява секвениране на целия геном, с цел да разпознава до 1800 разновидности в ДНК на тумора на пациента, които могат неповторимо да разпознават рецидив на рак на пациента от кръвна проба.

„ По-чувствителен тест е доста значимо за тази група пациенти с ранен рак на гърдата, защото те са склонни да имат доста ниско количество ракова ДНК в кръвта си.

„ Това ретроспективно изследване с доказателство за правилото поставя основата за по-добро лекуване след лекуване наблюдаване и евентуално удължаващо живота лекуване на пациентите. “